Die Nutriband-Tochtergesellschaft Active Intelligence LLC registriert sich bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte für ihr KI-Kinesiologie-Tape-Produkt

Die Registrierung von Medizinprodukten der Klasse 1 ermöglicht es Nutriband, neue Produktherstellungsmöglichkeiten durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Active Intelligence LLC zu erkunden

ORLANDO, FL / ACCESSWIRE / 11. Mai 2022 / Nutriband Inc. (NASDAQ:NTRB)(NASDAQ:NTRBW)ein Entwickler von transdermalen pharmazeutischen Produkten, gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Active Intelligence LLC sich als Hersteller von Medizinprodukten der Klasse I bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) registriert hat, um sein proprietäres AI Tape herzustellen und zu vertreiben, um im wachsenden kinesiologischen Tape zu konkurrieren Markt.

“Die FDA-Zulassung für die Herstellung medizinischer Geräte für Active Intelligence stellt einen entscheidenden Meilenstein dar, der den Weg für den kommerziellen Verkauf unseres AI-Tape-Produkts in den Vereinigten Staaten ebnet”, kommentierte Gareth Sheridan, CEO von Nutriband. „Die Registrierung wird es Active Intelligence ermöglichen, AI Tape unter seiner eigenen Marke oder durch White-Label-Vereinbarungen mit Vertriebs- und Marketingpartnern herzustellen sowie neue Möglichkeiten für die Auftragsfertigung im Bereich der Medizinprodukte zu erkunden. Wir freuen uns darauf, den Markt mit Neuigkeiten zu versorgen die Fortschritte in den kommenden Monaten.”

AI Tape ist ein kinesiologisches Tape, das auf die Haut gelegt wird, um Sportler bei der Genesung von Sportverletzungen zu unterstützen. Active Intelligence entwickelt auch eine Reihe medizinischer Kinesiologie-Tapes, um Sportler beim Genesungsprozess nach körperlichen Verletzungen zu unterstützen. Der weltweite Markt für Sportmedizin überstieg 2021 5 Milliarden US-Dollar und soll laut Daten von Statista bis 2028 um 6,8 % CAGR wachsen und geschätzte 8,9 Milliarden US-Dollar erreichen.

Über Nutriband Inc.

Wir beschäftigen uns hauptsächlich mit der Entwicklung eines Portfolios transdermaler pharmazeutischer Produkte. Unser Hauptprodukt in der Entwicklung ist ein Fentanyl-Pflaster zur Abschreckung von Missbrauch, das unser AVERSA enthält Erdtechnologie missbrauchen. Die AVERSA™-Technologie kann in jedes transdermale Pflaster integriert werden, um den Missbrauch, Missbrauch, die Abzweigung und die versehentliche Exposition von Medikamenten mit Missbrauchspotenzial zu verhindern.

Die Website des Unternehmens ist www.nutriband.com. Jegliches Material, das auf den Websites des Unternehmens oder anderen Websites enthalten ist oder von diesen stammt, ist nicht Teil dieser Pressemitteilung.

Vorausschauende Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen, die die Wörter „glauben“, „antizipieren“, „erwarten“ und Wörter mit ähnlicher Bedeutung enthalten, stellen „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der Private Securities dar Litigation Reform Act von 1995. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten sowohl bekannte als auch unbekannte Risiken und Ungewissheiten. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können aufgrund einer Reihe von Faktoren erheblich von den in seinen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ergebnissen abweichen, darunter die Fähigkeit des Unternehmens, sein vorgeschlagenes transdermales Fentanyl-System zur Abschreckung gegen Missbrauch und andere vorgeschlagene Produkte zu entwickeln, sowie seine Fähigkeit, ein Patent zu erhalten Schutz für seine Missbrauchstechnologie, seine Fähigkeit, die notwendige Finanzierung zu erhalten, um Produkte zu entwickeln und die erforderlichen klinischen Tests durchzuführen, seine Fähigkeit, die Zulassung der Federal Food and Drug Administration für die Vermarktung aller von ihm entwickelten Produkte in den Vereinigten Staaten zu erhalten und alle anderen behördlichen Vorschriften zu erhalten Genehmigung, die erforderlich ist, um ein Produkt in anderen Ländern, einschließlich Ländern in Europa, zu vermarkten, seine Fähigkeit, ein von ihm entwickeltes Produkt zu vermarkten, seine Fähigkeit, sein Wachstum zu schaffen, aufrechtzuerhalten, zu verwalten oder zu prognostizieren; seine Fähigkeit, Schlüsselpersonal anzuziehen und zu halten; Änderungen in der Geschäftsstrategie oder den Entwicklungsplänen des Unternehmens; Wettbewerb; Betriebsunterbrechungen; nachteilige Publizität und internationale, nationale und lokale allgemeine Wirtschafts- und Marktbedingungen und Risiken, die im Allgemeinen mit einem unterkapitalisierten Entwicklungsunternehmen verbunden sind, sowie die Risiken, die unter „Risikofaktoren“ und „Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations“ in der Formular S-1, Formular 10-K des Unternehmens für das am 31. Januar 2020 endende Jahr und Formular 10-Q sowie andere Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Sofern nicht durch geltendes Recht vorgeschrieben, übernehmen wir keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Veröffentlichung eintreten könnten.

https://www.marketwatch.com/press-release/sports-medicine-market-analysis-trend-growth-opportunity-forecast-2028-2022-04-27.

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Anlegerbeziehungen
RedChip-Unternehmen
David Gentry
NTRB@redchip.com
1-800-RED-CHIP (733-2447)
407-491-4498

QUELLE: Nutriband Inc.

Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/700874/Nutriband-Subsidiary-Active-Intelligence-LLC-registers-with-FDA-as-a-Medical-Device-Manufacturer-for-its-AI-Kinesiology-Tape-Product

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